Los nuevos productos de Synthego brindan a los científicos acceso a material genético editado

tecnologia 06/06/2018

Synthego, un proveedor de servicios de edición genética para investigación y experimentación genómica, ha lanzado un nuevo paquete de productos que les da a los investigadores acceso a material genético editado para facilitar la experimentación con biología programable.

El nuevo servicio de la compañía proporcionará investigadores con material genético que ya ha sido editado usando el proceso CRISPR para que los científicos puedan probar sus hipótesis sobre nuevos tratamientos para enfermedades o nuevas expresiones de rasgos genéticos más rápidamente.

"Las tecnologías de edición genética como CRISPR han mejorado dramáticamente la forma en que los investigadores modificaciones genómicas. Al igual que con muchas herramientas biológicas nuevas, no todos tienen acceso, tiempo y capacidad para aprender y usar CRISPR de manera eficiente para obtener los resultados que desean. Debido a estas barreras, existe una gran demanda de productos que hagan que CRISPR sea accesible a las masas para que los investigadores puedan enfocarse en los resultados experimentales en lugar del desarrollo de métodos ", dijo George Church, Robert Winthrop Profesor de Genética en Harvard Medical School y Profesor de Ciencias de la Salud. Tecnología en Harvard y MIT, en un comunicado.

La tecnología CRISPR permite a los científicos editar material genético para suprimir o promover ciertos rasgos biológicos y tiene amplias aplicaciones desde la ciencia de los materiales hasta la energía y la agricultura.

Lo que Synthego ofrece es básicamente la edición de genes como un servicio, según el director ejecutivo de la compañía, Paul Dabrowski.

Los nuevos productos de Synthego brindan a los científicos acceso a material genético editado

Foto: Andrew Brookes / Getty Images

Hay dos funciones básicas para las que la gente usa CRISPR, dijo Dabrowski. El primero es eliminar un gen o función y el segundo es agregar una función al material genético.

Ambos procesos implican tres pasos (muy complicados). Los primeros científicos tienen que identificar el gen al que quieren apuntar y luego comprender qué material genético dentro de ese gen quieren dirigir para su eliminación. Luego, un equipo de investigación debería identificar y adquirir los reactivos y componentes que necesitan para editar un gen. Finalmente, el equipo necesitaría averiguar si la edición se realizó con éxito y observar los resultados cuando se cultive el material genético editado.

"Hay alrededor de 100 formas de hacerlo funcionar mal", dice Dabrowski.

Synthego el primer conjunto de productos se diseñó para simplificar el proceso de identificación y diseño de material genético para la experimentación. Se supone que este próximo conjunto de herramientas ayudará a los científicos proporcionándoles el material que desean observar o experimentar.

"Díganos el gen que quiere modificar y le daremos el gen modificado con el análisis completo", Dabrowski dijo.

En este momento, el material genético de Synthego es solo para fines de investigación, dijo Dabrowski. "El punto general aquí es que estamos tratando de acelerar el proceso de desarrollo y mejorar las cosas".

Las nuevas herramientas son importantes porque se encuentran entre las primeras de la industria en garantizar la eficacia del material genéticamente modificado. "Hemos estado en esto durante cinco o seis años haciendo que todo esto funcione", dijo. "El alto rendimiento nos permite recopilar datos y comprender lo que está sucediendo de una manera relativamente sin precedentes. Podemos predecir algunos resultados antes de hacer la edición genética. "

En última instancia, el objetivo es reducir el costo de las terapias genéticas dirigidas y hacerlas accesibles para todos, no solo los multimillonarios que Synthego cuenta entre sus patrocinadores. (La empresa está respaldada por firmas de riesgo como Founders Fund de Peter Thiel y 8VC, la firma de inversiones lanzada por Palantir y Joe Lonsdale, fundador de Addepar).

"El acceso a terapias genéticas clínicas no puede ser medicamentos de un millón de dólares", dice Dabrowski . "Estos necesitan estar más cerca de una vacuna. El potencial en el próximo año o dos es comenzar a curar miles de enfermedades, pero se puede ver cómo estos productos tienen que ver con el acceso … O bien estas cosas se convierten en medicamentos de un millón de dólares o tenemos que cambiar nuestra forma de pensar ".

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